الرياض, المملكة العربية السعودية -28,نوفمبر,2023

 

  • لايفيرا أومكس، مشروع استراتيجي مشترك تم إنشاؤه حديثًا ومقره في الرياض، المملكة العربية السعودية، حيث يوفر أحدث خدمات الاختبارات الجينومة و التقنيات الجزئية المتعددة للمرضى والأنظمة الصحية وعملاء الأدوية الحيوية والمؤسسات البحثية على نطاق مجلس التعاون الخليجي.

 

  • ستتلقى “سينتوجين” دفعة إضافية مقدمة بقيمة 10 ملايين دولار أمريكي للمشروع المشترك، بعد استثمار أولي بقيمة 30 مليون دولار أمريكي من شركة لايفيرا. سينتوجين مؤهلة للحصول على دفعات إضافية متعلقة بالأداء و الايرادات حتى عام 2033.

 

  • ستقوم القيادة التنفيذية في سينتوجين و لايفيرا بتقديم الرؤية التعاونية في قمة الصحة العالمية في 30 نوفمبر في الرياض .

 

 

كامبريدج، ماساشوستس، وروستوك، ألمانيا، وبرلين، في 28نوفمبر 2023 (GLOBE NEWSWIRE) –

أعلنت اليوم شركة سينتوجين N.V. (المدرجة في بورصة ناسداك: CNTG)، الشريك الأساسي في علوم الحياة للإجابات المستندة على البيانات في الأمراض النادرة والأمراض التنكسية العصبية، أنها أكملت صفقة لتشكيل مشروع مشترك جديد مع شركة لايفيرا، وهي شركة أدوية حيوية مملوكة بالكامل من قبل صندوق الاستثمارات العامة. تم إنشاء المشروع المشترك لزيادة الوصول المحلي والإقليمي والتسليم السريع للاختبارات الجينومة و التقنيات الجزئية المتعددة ذات المستوى العالمي للمرضى في المملكة العربية السعودية ودول مجلس التعاون الخليجي. وسيكون مقر المشروع المشترك الجديد في الرياض بالمملكة العربية السعودية، وسيعمل تحت اسم “لايفيرا أومكس“.

 

وقد وضحت كيم ستراتون في كلمتها ، الرئيس التنفيذي لشركة سينتوجين: “يمثل إكمال هذه الصفقة علامة بارزة في مهمتنا لتقديم إجابات تعتمد على البيانات لتغير حياة المرضى وتمهيد طريق النمو المستدام  والربحية لشركة سنتوجين”. “نحن متحمسون الآن للاستفادة من خبرتنا الرائدة في مجال التشخيص و التقنيات الجزئية المتعددة لبناء لايفيرا أومكس. بالإضافةإلى الحضور المحلي القوي لشركة لايفيرا ومواردهامما سيسهل بناء أحدث تقنيات الاختبارات الجينية المحلية المتطورة و التقنيات الجزئية المتعددة المصممة لتلبية الاحتياجات الإقليمية.

 

كما صرح الدكتور إبراهيم الجفالي، رئيس مجلس إدارة شركة لايفيرا: “يمثل استكمال المشروع المشترك مع سينتوجين بداية المرحلة التالية من مهمة لايفيرا التي تتمثل في تنمية قطاع الأدوية الحيوية في المملكة العربية السعودية”. إن هذا الحدث يمثل نقطة تحول  مهمة للمملكة العربية السعودية ودول مجلس التعاون الخليجي بهدف تقديم حلول رعاية صحية فائقة الجودة للمرضى وعائلاتهم من خلال الجمع بين خبرة سنتوجين في الأمراض النادرة و الأمراض الأيضية والأمراض التنكسية العصبية مع فهمنا العميق لمنظومة الرعاية الصحية المحلية.”

 

تعاون قوي مع التركيز على الحالات الوراثية:

تعد شركة سينتوجين الشركة الرائدة حاليًا في السوق السعودي في إجراء الاختبارات الجينية  للمرضى. وبناء على ذلك ستبني لايفيرا أومكس بنية تحتية متقدمة للمختبرات والمعلومات الحيوية. بالاضافة الى الاستفادة من بنك سينتوجين  للبيانات الحيوية. يعد هذا أكبر مستودع بيانات متكامل للتقنيات الجزئية المتعددة في العالم في مجال الأمراض النادرة والأمراض التنكسية العصبية. وا يضم هذا المستودع للبيانات أكثر من 70 مليون متغير فريد وأكثر من 60,000 مجموعة بيانات للمرضى السعوديين. ستعمل لايفيراأومكس على تطوير قدرات الاختبارات والتفسيرات الجينية و التقنيات الجزئية المتعددة, بالتعاون مع سينتوجين عالميًا كوسيلة لخلق برامج فحص وطنية واسعة وبرامج الجينوم. على هذا النحو، سيحظى المرضى في المملكة العربية السعودية ودول مجلس التعاون الخليجي، وهي منطقة سريعة النمو بعدد سكان أكثر من 56 مليون نسمة، بإمكانية وصول متزايد إلى برامج التشخيص الأكثر تقدمًا وفعالية في العالم، والتي تقع في صميم أهداف لايفيرا الإستراتيجية للمساهمة في تحسين النتائج الصحية الوطنية.

معلومات إضافية:

وبموجب شروط الصفقة، ستقوم كل من لايفيرا و سنتوجين بالاستثمار في لايفيرا أومكس، وسيعكس التمويل الأولي هيكل ملكية بنسبة 80% للايفيرا و 20%  لسينتوجين. هذا بالإضافة الى ان سنتوجين مؤهلة بالحصول على مدفوعات إضافية تتعلق بالأداء، بما في ذلك دفعة مقدمة بقيمة 10 ملايين دولار أمريكي للمشروع المشترك، بالإضافة إلى الدفعات المتعلقة بالايرادات حتى عام 2033. وسيتم تمثيل كلا الطرفين في مجلس إدارة لايفيرا أومكس، وسينضم اثنان من ممثلي لايفيرا الى مجلس إدارة سينتوجين.

بالإضافة إلى ذلك، قامت لايفيرا باستثمار في سينتوجين في شكل قرض قابل للتحويل بشكل إلزامي بإجمالي مبلغ أساسي قدره 30 مليون دولار. وتبلغ مدة القرض القابل للتحويل ستة أشهر، ويتم تحويله تلقائيًا إلى أسهم بما لا يزيد عن ستة أشهر اعتبارًا من 26 أكتوبر 2023، مع تزويد “سنتوجين” بالقدرة على تفعيل التحويل المبكر.

قامت شركة Moelis LLC بدور المستشار المالي لشركة CENTOGENE في هذه الصفقة. وعملت شركة Davis Polk & Wardwell London LLP كمستشار قانوني لشركة CENTOGENE في هذه الصفقة. وعملت شركة Ernst & Young كمستشار مالي لشركة Lifera في هذه الصفقة. وعملت شركة Latham & Watkins كمستشار قانوني لشركة Lifera في هذه الصفقة.

يمكن العثور على معلومات إضافية بخصوص هذا الإعلان والمشروع المشترك للشركات في التقرير الحالي بشأن النموذج 6-K الذي تعتزم الشركة تقديمه اليوم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية والنموذج 6-K الذي قدمته الشركة في 27 أكتوبر، 2023

معلومات العرض التقديمي:

ستقدم إدارة سينتوجين و لايفيرا عرضًا في قمة Global Healthspan  الصحة العالمية في فندق فور سيزونز بالرياض في 30 نوفمبر 2023. لمعرفة المزيد حول الحدث وعرضهم التقديمي حول تأثير التعاون في تسريع الطب الدقيق، قم بزيارة https://link.centogene.com/ghs

 

حول شركة لايفيرا

لايفيرا هي شركة تصنيع أدوية حيوية جديدة تسعى إلى النهوض بهذا القطاع في المملكة وتعزيز الأمن الصحي على الصعيد الوطني. كما تهدف الشركة إلى ضمان حصول المرضى في المملكة على أدوية موثوقة وبأسعار معقولة من خلال تطوير القدرة التصنيعية المحلية للقاحات والأنسولين وعلاجات البلازما والمستحضرات الحيوية الأخرى؛ فضلاً عن الاستثمار في الاختبارات الجينية والطب الدقيق.

تسعى لايفيرا إلى تحقيق رؤيتها من خلال الشراكات والاستثمارات مع الشركات السعودية والعالمية الرائدة، وذلك سعياً إلى نقل الخبرات والتكنولوجيا العالمية إلى المملكة. كما تتميز الشركة المملوكة من قبل صندوق الاستثمارات العامة برؤية ورسالة فريدتين مما يجعلها شريكاً مثالياً للنهوض بقطاع الأدوية الحيوية في السعودية

حول شركة سينتوجين

تتمثل مهمة سينتوجين في توفير الإجابات بالغة الأهمية والمبنية على البيانات وتقديمها إلى المرضى والأطباء وشركات الأدوية في مجال أدوية الأمراض النادرة والأمراض التنكسية العصبية. تدمج الشركة التقنيات الجزيئية المتعددة مع بنك البيانات الحيوية لتوفير تحليل الأبعاد وتوجيه الجيل التالي في مجال الطب الدقيق. يتيح نهج سينتوجين الفريد إمكانية التشخيص السريع والموثوق، ويدعم فهم الأطباء للحالات المرضية بشكل أكثر دقة، كما أنه يسرّع عملية اكتشاف الأدوية ويقلل مخاطرها، ويساهم في تطويرها وتسويقها.

تقدم سينتوجين منذ تأسيسها في عام 2006 تشخيصاً سريعاً وموثوقاً، من خلال بناء شبكة تضم ما يقارب 30 ألف طبيب نشط. تستخدم الشركة مختبرات مرجعية ذات تقنيات جزيئية متعددة ومُعتمدة من المنظمة الدولية لتوحيد المقاييس وكلية علم الأمراض الأمريكية وتعديلات تحسين المختبرات السريرية في ألمانيا، لتستفيد من مجموعات البيانات الفينومية والجينومية والترنسكربتومية واللاجينومية والبروتيومية والأيضية. يتم حفظ المعلومات في بنك سينتوجين للبيانات الحيوية، مع وجود معلومات حول أكثر من 750 ألف مريض ممثلين من أكثر من 120 دولة متنوعة للغاية، أكثر من 70 بالمائة منهم من أصل غير أوروبي. ساهم بنك البيانات الحيوية في توليد رؤى جديدة لأكثر من 285 من المنشورات التي استعرضها النظراء حتى الآن.

من خلال ترجمة البيانات والخبرات إلى رؤى ملموسة، دعمت سينتوجين أكثر من 50 تعاون مع شركات الأدوية المختلفة. كما تعمل الشركة على تسريع اكتشاف الأدوية وتطويرها وتسويقها، إضافة إلى تقليل مخاطرها، من خلال فحص الأهداف والأدوية والتطوير السريري، إلى جانب التوسع والوصول إلى الأسواق، وكذلك تقديم تراخيص البيانات الحيوية وتقارير الرؤية لشركة سينتوجين.

لاسكتشاف المزيد حول منتجات سينتوجين وخطوطها والغرض الذي تسعى إلى تقديمه للمريض، يمكنكم زيارة www.centogene.com ومتابعة الشركة على LinkedIn.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا الخبر الصحفي “بيانات تطلعية” بالمعنى المقصود في القوانين الفيدرالية للأوراق المالية الأمريكية. لا تُعتبر البيانات الواردة هنا تاريخية بشكل واضح، بل إنها تطلعية. حيث تُعتبر الكلمات التالية، “استباق” و”إيمان” و”استمرارية” و”توقع” و”تقدير” و”عزم” و”مشروع” و”خطة” و”مصمم لـ” و”إمكانية” و”تنبؤ” و”موضوعي” وتعبيرات مماثلة، إضافة إلى الكلمات التي تعبر عن المستقبل أو الأدوات الشرطية مثل “سوف” و”قد” و”ينبغي” و”يمكن” و”ربما”، أو النفي لهذه الكلمات، تهدف عموماً إلى تحديد البيانات التطلعية، تتضمن مثل هذه البيانات التطلعية مخاطراً معروفة وغير معروفة وشكوكاً وعوامل مهمة أخرى، ربما تتسبب في اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية لسينتوجين بشكل جوهري عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية تم التعبير عنها علنياً أو ضمنياً من خلال البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى، الظروف الاقتصادية والجيوسياسية السلبية وعدم الاستقرار والتقلب في الأسواق المالية العالمية، وكذلك التغييرات المحتملة في التشريعات واللوائح والسياسات الحكومية الحالية والمقترحة، والضغوط من زيادة المنافسة والاندماج في القطاع، إلى جانب النفقات وعدم اليقين من الموافقة التنظيمية، بما في ذلك من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، واعتمادنا على الأطراف الثالثة وشركاء التعاون، كقدرتنا على إدارة النمو وتنفيذ إستراتيجية أعمالنا والدخول في علاقات جديدة مع العملاء، إضافة إلى اعتمادنا على صناعة أدوية الأمراض النادرة، وقدرتنا على إدارة التوسع الدولي، واعتمادنا على الموظفين الرئيسيين وعلى حماية الملكية الفكرية، وتقلبات نتائجنا التشغيلية بسبب تأثير أسعار الصرف، وقدرتنا على تبسيط استخدام النقد، وامتثالنا المستمر للتعهدات المرتبطة بالأدوات المالية، ومتطلباتنا للحصول على تمويل إضافي وقدرتنا على الاستمرار كمنشأة مستمرة، أو عوامل أخرى. لمزيد من المعلومات حول المخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك التي تمّ التعبير عنها في هذه البيانات التطلعية، وكذلك المخاطر المتعلقة بأعمال سينتوجين بشكل عام، يمكن مراجعة عوامل المخاطرة الخاصة بسينتوجين الموضحة في نموذج سينتوجين 20-F المقدم في 16 مايو 2023، مع هيئة الأوراق المالية والبورصات (SEC) والإيداعات اللاحقة لدى الهيئة. أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان لا تسري فعاليتها إلا اعتباراً من تاريخ هذا البيان، وتخلي سينتوجين مسؤوليتها تحديداً عن أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

 

معلومات التواصل:

Lifera

 

Nisreen Qaid

Communication Director

nqaid@lifera.com.sa

 

CENTOGENE

Melissa Hall

Corporate Communications

Press@centogene.com

 

Lennart Streibel

Investor Relations

IR@centogene.com

 

This site is registered on wpml.org as a development site.